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G6PD對(duì)大腸癌細(xì)胞生長侵襲的影響及其與HKⅡ的相關(guān)性

鄭可心; 張秀梅 錦州醫(yī)科大學(xué)生物化學(xué)教研室; 錦州121000

關(guān)鍵詞:g6pd 大腸癌 侵襲 細(xì)胞周期 葡萄糖的濃度 

摘要:目的探討G6PD對(duì)大腸癌HCT116和SW480細(xì)胞生長侵襲的影響,以及G6PD與HKⅡ在大腸癌及其癌旁上皮組織中的表達(dá)和兩者的相關(guān)性。方法將體外培養(yǎng)的大腸癌HCT116和SW480細(xì)胞進(jìn)行G6PD過表達(dá)和干擾處理。Western blot法檢測(cè)細(xì)胞中G6PD和HKⅡ的蛋白表達(dá)水平;流式細(xì)胞術(shù)分析細(xì)胞周期進(jìn)程;葡萄糖氧化酶法檢測(cè)培養(yǎng)液中葡萄糖的含量;劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞侵襲能力;免疫組織化學(xué)法檢測(cè)大腸癌及癌旁組織中G6PD與HKⅡ蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果過表達(dá)實(shí)驗(yàn)中,與Flag轉(zhuǎn)染組相比,Flag-G6PD轉(zhuǎn)染組HCT116和SW480兩種細(xì)胞培養(yǎng)液中葡萄糖濃度、S期所占比例及侵襲能力均無明顯變化;干擾實(shí)驗(yàn)中,與陰性對(duì)照轉(zhuǎn)染組相比,G6PD-Homo-1504轉(zhuǎn)染組兩種細(xì)胞的葡萄糖濃度顯著升高,S期所占比例和侵襲能力顯著降低。G6PD與HKⅡ表達(dá)水平呈正相關(guān)。結(jié)論干擾G6PD減少了大腸癌細(xì)胞葡萄糖的消耗,抑制了細(xì)胞的增殖和侵襲能力;同時(shí)G6PD對(duì)HKⅡ可能存在調(diào)控作用。

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