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關鍵詞：實驗性自身免疫性腦脊髓炎 多發性硬化 阿托伐他汀 

摘要：目的探討阿托伐他汀對實驗性自身免疫性腦脊髓炎（EAE）大鼠脊髓細胞間黏附分子-Ⅰ（ICAM-Ⅰ）和轉化生長因子-β1（TGF-β1）表達的影響。方法80只清潔級健康雌性Wistar大鼠按照隨機數字表法分為4組：正常對照組、EAE模型組、低劑量治療組、高劑量治療組．每組20只。各組再分為第14天、21天兩個亞組，每個亞組10只。利用新鮮豚鼠全脊髓勻漿及完全福氏佐劑免疫Wistar大鼠建立EAE模型。低、高劑量治療組大鼠分別給予2mg／（kg·d）、10mg／（k2·d）阿托伐他汀灌胃，正常對照組及EAE模型組應用生理鹽水灌胃。觀察每組大鼠發病情況并進行神經功能障礙評分，采用HE染色方法觀察病理改變，免疫組化方法檢測ICAM-1及TGF-β1的表達。結果與EAE模型組及低劑量治療組比較，阿托伐他汀高劑量治療組發病率明顯減輕．炎性病灶明顯減少，組織中ICAM-1表達明顯減少，TGF-β1表達明顯增多，差異均有統計學意義（P〈0．05）。結論阿托伐他汀可改善EAE大鼠的臨床癥狀及病理改變，并且與劑量有關，其作用推測與減少ICAM-1表達、提高TGF-β1表達有關。

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