兒童先天性腹瀉與腸病
黃瑛; 葉孜清 復旦大學附屬兒科醫院消化科; 上海201102
關鍵詞：先天性腹瀉與腸病 單基因疾病 基因檢測 精準治療
摘要：兒童先天性腹瀉與腸病(congenital diarrhea and enteropathies,CODEs)多由單基因突變所致,患兒表現為持續、嚴重慢性腹瀉。CODEs存在診斷延遲、病死率高的問題。結合內鏡、組織學檢查以及二代測序技術,可對CODEs進行確診,并進一步開展精準治療。
中國實用兒科雜志要求:
{1}正文應層次分明，在層次標碼后，應擬定標題。盡量減少層次，不得多于3 層，采用1，1.1，1.1.1 方式。層次的數字序號頂格寫，序號后要空一個漢字。
{2}為提升學術品格及貫徹學術標準，公正、嚴謹地對待每一篇來稿，本刊實行三審終審制。對于重要的或有爭議的稿件，編輯委員會將在與編輯部之外的專門研究人員協商討論后，最終決定是否錄用，但只以文章質量為依據。
{3}參考文獻：本刊參考文獻附于文末，執行國家標準《信息與文獻參考文獻著錄規則》GB7714—2015的規定，序號用數字加方括號表示，如[1]、[2]...。
{4}英文摘要必須與中文摘要一一相對應，準確譯出。一般使用第三人稱和被動式。
{5}論文如系資助項目，在文末說明。多個資助來源的，只選一項。
注：因版權方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
