SCMC APL-2010方案治療44例兒童急性早幼粒細胞白血病的臨床總結
王卓; 沈樹紅; 湯燕靜; 薛惠良; 胡文婷; 潘慈; 湯靜燕; 顧龍君; 陳靜 上海交通大學醫學院附屬上海兒童醫學中心血液腫瘤科; 上海200127
關鍵詞：急性早幼粒細胞白血病 生存率 兒童
摘要：目的 評價SCMC APL-2010方案治療兒童急性早幼粒細胞白血病(APL)的療效.方法 收集2010年4月至2016年7月采用SCMC APL-2010方案治療的44例APL患兒的臨床資料,采用Kaplan-Meier生存分析評估患兒的無事件生存(EFS)率和總生存(OS)率.結果 44例APL患兒中,42例(95%)經1個療程達完全緩解(CR),1例經2個療程達CR,總CR率為98%,9年EFS率為96%±3%,OS率為97.7%±2.2%.不良事件中,發生感染41例(93%),粒細胞減少29例(66%),分化綜合征12例(27%,其中死亡1例),肝功能異常16例(36%),胃腸道不良反應12例(27%),QT間期延長7例(16%),睪丸炎1例(2%),無第二腫瘤發生.結論 SCMC APL-2010方案治療兒童APL預后好,可獲得長期生存,但治療相關感染較多.
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