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氫核磁共振波譜法測(cè)定復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚片中阿司匹林、咖啡因和對(duì)乙酰氨基酚
關(guān)鍵詞：復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚片 咖啡因 對(duì)乙酰氨基酚 阿司匹林 核磁共振定量法
摘要：目的建立復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚片中阿司匹林、咖啡因和對(duì)乙酰氨基酚測(cè)定的氫核磁共振波譜方法。方法采用氘代甲醇為溶劑,馬來(lái)酸為內(nèi)標(biāo)。采用zg30脈沖序列獲取~1H-NMR譜圖。測(cè)試溫度:300 K;譜寬:8 012 Hz;采集時(shí)間:4.01 s:弛豫時(shí)間:20 s,樣品掃描次數(shù):64次;空掃次數(shù):2次。并采用HPLC法測(cè)定進(jìn)行比較。結(jié)果阿司匹林、對(duì)乙酰氨基酚和咖啡因平均回收率分別為101.29%、101.68%、99.13%,RSD值分別為1.15%、1.73%、1.92%。qNMR法測(cè)定結(jié)果與HPLC法測(cè)定結(jié)果基本一致。結(jié)論氫核磁共振波譜法操作簡(jiǎn)便、快速,能準(zhǔn)確測(cè)定復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚片中阿司匹林、咖啡因和對(duì)乙酰氨基酚。
現(xiàn)代藥物與臨床雜志要求:
{1}基金項(xiàng)目：應(yīng)標(biāo)明基金項(xiàng)目全稱并在括號(hào)內(nèi)注明項(xiàng)目編號(hào)。
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{3}圖要清晰、精確。坐標(biāo)中的物理量及單位要使用規(guī)定符號(hào)標(biāo)注。同一內(nèi)容或同一組數(shù)據(jù)，如列成表，不再作圖；已用圖示的不必列表。表格一律采用三線表，金相照片請(qǐng)?zhí)峁┰?biāo)明放大倍數(shù)。
{4}注釋用尾注形式，注釋信息要規(guī)范。
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