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木薯MeNRT2.5基因的克隆及表達分析

任寧; 陳秀珍; 夏幽泉; 白雪楊; 江行玉; 周揚 海南大學熱帶農林學院/海南省熱帶生物資源可持續(xù)利用重點實驗室; 海口570228

關鍵詞:木薯 高親和性硝酸根轉運蛋白 基因克隆 表達分析 

摘要:木薯具有高產、耐旱、耐貧瘠等特點,為了解其耐貧瘠的作用機理,提高木薯在貧瘠土壤中對氮素的利用率,以30 d齡的“華南8號”組培苗為實驗材料,采用同源克隆技術獲得1個高親和性硝酸根轉運蛋白基因NRT2。生物信息學分析結果表明,該基因開放閱讀框全長1 479 bp,編碼492個氨基酸,命名為MeNRT2.5。MeNRT2.5蛋白有10個跨膜區(qū)域,與橡膠樹、油桐樹、可可樹等物種的NRT2.5蛋白具有較高的同源性,其氨基酸序列相似性分別為94%,89.84%,87.40%。半質量RT-PCR結果表明,MeNRT2.5基因在根、莖、葉、花等各個器官均有表達,在成熟木薯植株的根中和組培苗的葉中表達量較高。實時熒光定量RT-PCR分析表明,MeNRT2.5在低濃度NO 3^-(0.3 mmol·L^-1)處理后,其在根中的表達量在6 h時達到峰值;高濃度NO 3^-(3 mmol·L^-1)處理后,其表達量在根莖葉中均沒有明顯變化,即該基因的表達被高濃度NO 3^-所抑制。該研究結果為進一步分析MeNRT2.5在木薯中的功能驗證奠定理論基礎。

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