關鍵詞:水稻 osrpk1 高鹽脅迫 酵母雙雜交cdna文庫
摘要:為了挖掘水稻OsRPK1胞內互作蛋白質,闡明OsRPK1參與高鹽脅迫的分子機制,本研究利用SMART技術,構建水稻高鹽脅迫下根尖的酵母雙雜交文庫。PCR擴增獲得OsRPK1基因編碼胞內區域的堿基序列,構建誘餌表達載體(pGBKT7-OsRPK1-CD),檢測誘餌表達載體在酵母中的毒性和自激活活性,篩選OsRPK1胞內互作蛋白,進一步分析高鹽脅迫下候選基因的表達模式。結果表明,構建的cDNA文庫庫容量為1.11×10~7 CFU,文庫重組率為96%,文庫插入片段多態性較好。成功構建了誘餌表達載體(pGBKT7-OsRPK1-CD),經檢測誘餌表達載體無毒性,無自激活活性。誘餌表達載體與cDNA文庫進行雙雜交篩選,經測序和比對分析獲得了11個重要的候選基因,檢測候選基因在高鹽處理下的表達情況,其中8個候選基因受高鹽誘導表達,2個候選基因受高鹽脅迫抑制表達,1個候選基因受高鹽脅迫瞬時誘導表達后表達量又受到顯著抑制。
江蘇農業學報雜志要求:
{1}基金項目:基金項目名稱全稱及具體項目編號(或項目批準號)。
{2}嚴禁一稿多投,作者投稿滿3個月未收到通知,可將稿件另行處理。
{3}來稿符合本刊宗旨和方針,需要具有一定的理論研究價值和實踐價值。
{4}來稿請注明作者姓名、學術簡歷、通訊地址、電子郵箱、電話號碼等真實準確的個人信息,以便本刊與您聯系。
{5}引言應簡明概括論文的研究基礎、國內外研究現狀、研究目的與意義等。
注:因版權方要求,不能公開全文,如需全文,請咨詢雜志社