購物車(0)
番茄2個ERF-B1亞族轉錄因子基因的克隆及其對生物和非生物脅迫響應
關鍵詞：番茄 轉錄因子 乙烯反應元件結合蛋白 生物和非生物脅迫 酵母單雜交
摘要：為進一步研究番茄ERF轉錄因子調控植物抗逆的分子機理,本研究以番茄浙雜-301為試驗材料,分別克隆獲得2個乙烯反應元件結合蛋白基因SlERF83和SlERF109,并對其進行序列及表達分析。結果表明,番茄SlERF83和SlERF109基因分別含有678 bp和669 bp的開放閱讀框,編碼225和222個氨基酸,各含有1個保守的AP2結構域,屬于親水性蛋白。進化分析表明,這2個ERF轉錄因子均屬于AP2/ERF家族中ERF亞族的B1組。SlERF83和SlERF109三級結構都含有1個α-螺旋和3個β-折疊。酵母單雜交及β-半乳糖苷酶活性測定結果證明SlERF83轉錄因子可以與GCC-box結合。番茄2個ERF蛋白啟動子含有多種逆境相關的順式作用元件。采用熒光定量PCR檢測SlERF83和SlERF109在非生物和生物脅迫下的表達,結果表明,高鹽和干旱脅迫下,SlERF83和SlERF109基因的表達均被抑制;水楊酸處理能夠誘導SlERF83和SlERF109基因的表達;茉莉酸甲酯處理下SlERF83表達水平提高,SlERF109表達量降低;番茄黃化曲葉病毒侵染下,SlERF83和SlERF109基因的表達均被抑制。SlERF83和SlERF109轉錄因子可能參與了番茄對生物及非生物脅迫的響應過程。本研究結果為進一步深入開展ERF轉錄因子調控番茄抗逆分子機制研究提供了一定的理論依據。
核農學報雜志要求:
{1}文前附中、英文內容提要和關鍵詞。
{2}本刊只刊發原創作品，拒絕剽竊、抄襲、洗稿的稿件，作者文責自負，發生侵權行為，本刊概不承擔任何連帶責任。
{3}投稿須遵循學術規范，文責自負。
{4}文題應以新穎獨特的邏輯文字組合準確地反映研究工作的內容實質和特點,文題要求簡潔而信息量豐富。
{5}期刊文章和論文集中的文章，要求在參考文獻中注明文章所在期刊或論文集的起止頁碼。
注：因版權方要求，不能公開全文，如需全文，請咨詢雜志社
