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統計學取樣方法模板(10篇)

時間:2023-08-06 10:30:03

導言:作為寫作愛好者,不可錯過為您精心挑選的10篇統計學取樣方法,它們將為您的寫作提供全新的視角,我們衷心期待您的閱讀,并希望這些內容能為您提供靈感和參考。

統計學取樣方法

篇1

在本次研究中所選擇的研究對象為我院2014年1月~2015年1月收治的需要進行婦科醫學檢驗的患者120例,年齡24~51歲,平均年齡38歲,患者所患的婦科疾病種類有所不同,其中因為陰道炎而接受治療的70例(58.3%),因為人工流產或者放置節育環而進行相關檢驗的30例(25%),因為婦科手術或者其他原因而進行醫學檢驗的20例(16.7%)。所有患者的陰道分泌物的檢驗均在我院相關的檢驗室進行。

1.2方法

利用隨機原理將患者平均分為兩組,各60例,為了便于記錄,把這兩組分別命名為1組和2組,并把每一個小組都再分為對照組和觀察組。分別把木質刮板以及棉簽作為取樣工具對患者陰道分泌物進行取樣,在1組中采用鹽水鏡檢法進行檢測,在2組中運用革蘭氏染色法對其進行檢測。在利用鹽水鏡檢法時,相關的檢測人員必須注重氫氧化鈉的加入,從而保證檢測率的準確性。革蘭氏染色法就是在對相關分泌物進行鏡檢前對其進行染色,進而觀察相關的細菌的檢出情況。

1.3統計學處理

本次研究中所有數據的獲取以及分析均采用統計學軟件SPSS19.0進行分析,以P<0.05為差異有統計學意義。另外為了方便相關研究的進行,把本次研究的結果以四張圖標的形式所呈現。

2結果

通過相關驗證性措施的采取,可以發現利用棉簽作為取樣工具的感染檢出率高于以木質刮板作為取樣工具的組別。其中利用棉簽作為取樣工具的綜合檢出率為84%,以木質刮板為取樣工具的綜合檢出率為75%。利用革蘭氏染色法比利用鹽水鏡檢法的檢出率要高,其中利用革蘭氏染色法的綜合檢出率為93%,利用鹽水鏡檢法的綜合檢出率為81%。

篇2

隨著科學技術的推進式發展,治療各種疾病及不同治療效果的藥物層出不窮,人們在得益于新型藥物的治療的同時,也同樣面臨藥物質量帶來的風險。隨著我國藥檢工作的不斷推進,人們對藥品質量風險的關注度也普遍提升。為了應對藥品生產過程中的質量風險問題,國家出臺了一系列的法規、政策,也投入更多的人力、物力致力于藥品質量風險的研究。在此研究背景下,本文主要根據文獻資料對制藥生產過程的質量風險管理流程進行綜述,并分析統計學在制藥生產過程質量管理應用中的適用性。

1制藥生產過程質量風險管理流程

質量風險管理是貫穿于藥品生產過程的質量風險評估、控制、溝通及審核回顧的過程。實現對制藥生產過程質量風險的有效管理,需要熟悉風險管理的流程。對風險管理流程的把控是實施風險管理、有效降低制藥過程質量風險的前提和基礎。因此,本文首先對風險管理的流程進行概述。將制藥過程質量風險管理分為四個步驟:風險評估、風險控制、風險溝通和風險審核及回顧。

1.1風險評估

風險評估是進行風險管理的首要工作,風險評估主要包括了對風險的識別、分析以及風險分析過后的風險評價環節。這三個環節的主要工作是弄清楚可能產生的風險、風險發生率和后果的嚴重程度及對風險的評級。有效的風險評估工作需要企業建立完善的風險評估團隊,并應使團隊包括各方面的評估專業人員,他們應對藥物生產過程中的每個環節有深入的了解,如人員、廠房、設施、設備、物料、產品等,并對生產過程中的風險有較為全面正確的認識,能夠利用專業知識進行有效的風險評估。其中,風險識別環節的有效進行,需要企業相關人員能夠對風險有較為敏銳的識別,可以參考并利用已有的風險識別經驗和信息。可參考的資料主要來源于產品的生產數據資料。產品的數據資料可以形成對可靠質量水平的控制標準,當出現偏離一般生產水平的質量時,認定為可能會出現風險。相關風險識別理論,風險識別理論能夠為風險識別提供理論參考,實現定量評判風險出現的可能性。風險識別的研究過程中會產生一系列識別指標,根據已有的指標進行風險識別不僅可以提高識別效率,也能在一定程度上提高風險識別的準確性。在識別風險后,對風險的分析十分重要。風險分析的主要目的是判斷出現這個風險的可能性有多大,對風險的嚴重性和可能性進行分析判斷,并通過對結果的分析,形成風險程度評價表。在風險分析這一步驟中,我們可以使用所有可用的信息對已識別的風險進行估計。風險分析對風險評估的準確性影響也較大。風險評價即評估該風險發生后影響的嚴重程度。在進行風險評估之前,應預先建立一個風險標準,在這個過程中,會使用到風險指數矩陣圖,然后根據風險發生的可能性和嚴重性來綜合評價風險等級。

1.2風險控制

風險控制是風險管理的最終目的,將風險控制在一定的可接受范圍內是評價風險管理效果的有效指標。風險控制是在風險評估的基礎之上進行的,根據風險評估的結果,分析風險控制的范圍和可能性,然后采取措施降低風險。風險控制過程的關鍵問題是:(1)判斷評估后的風險是否超出了風險控制的水平。當風險超出可接受的范圍時,就要采取有關措施進行風險控制,以盡可能降低風險;(2)企業在降低風險中的可能性。任何風險都有產生損失的可能性,因此企業利用現有的風險管理水平,尋求風險的進一步降低,始終是風險管理的有效措施,也是降低企業可能性損失的有效方式;(3)分析風險,找出風險的可能性來源。風險具有不可預估性,因此找到風險的可能性來源是風險控制的必要環節也是可以正本清源的最有效措施。找到風險的可能性來源,能夠及時發現可能出現的新風險并及時找到有效的降低風險的措施。

1.3風險溝通

在進行了有效的風險識別和風險控制之后,進行及時的風險溝通是風險管理系統程序的必要環節,也是風險管理模式良好運行的基礎。一個風險交流的主要工作是進行同系統不同時期風險的數據分析。對不同時段的風險進行分析,能夠系統把控風險管理的效果,并通過對比分析,找到不同風險管理過程中的優劣點,為后續風險管理的更有效開展打下基礎,進而進行系統性的風險管理過程的全面分析。通過對整個風險管理過程的有效分析,能夠及時了解風險管理過程中存在的問題,避免新的風險出現時重蹈覆轍。1.險審核、回顧在完成風險識別、風險控制及風險溝通后,風險管理程序的結果的審核及回顧是最后一個步驟,這對于全面把握該次分析管理的效果十分有效。風險審核及回顧的主要工作有:(1)形成有效的風險管理文件。對風險管理過程進行有效的回顧,并形成記錄文件,以便為后續風險管理工作的順利開展提供數據資料;(2)定期開展不同崗位員工的全面風險回顧工作,使管理人員和一線工作人員都能夠及時對風險管理進行總結,同時可以通過有效的評價機制對風險回顧的效果進行考核。

2制藥生產過程的質量風險管理

2.1統計質量管理法

近年來,隨著科研技術水平的不斷提高,藥品的研發水平也有了長足的進展。藥品的大規模研發,給更多的疾病治愈帶來了希望,人們享受著新型藥物的治療效果,也面臨著藥物質量的風險。特別是在仿制藥在整個藥品處方量中占比逐漸增大的情況下,藥品研發過程與制藥過程的質量安全性成為人們關注的焦點,各國監管部門對于藥學研發、藥品生產開發與藥品質量管理領域的統計學要求也逐漸提高。其中一部分原因歸結于藥品的安全性主要是在研發環節和生產環節體現的。除此之外,仿制藥的大規模開發,也在很大程度上制約著藥品質量的可靠性。在勞動力資源和原料資源成本日益增高的大趨勢下,藥品質量問題成為制約企業發展的有效因素。企業正在積極尋求有效措施使其在藥品質量得到保障的前提下,降低研發和生產成本。統計學是一種有效的數學分析工具,在傳統制造業的發展過程中其應用已經證明了其優勢性。在監管要求嚴格化及企業自身發展動因的雙重因素驅動下,統計學在藥品生產過程質量管理的應用方面將會有長足的發展。通過對已有的科研資料分析發現,國內藥企也已經大規模、廣泛性地開始使用統計學工具來實現對藥品生產過程的質量管理,但是在如何高效地利用統計學工具方面還有很大的提升空間,實現統計學在藥品生產過程質量管理的有效利用是今后藥品質量管理的一大方向。

2.2統計學在制藥過程質量管理中的應用

2.2.1統計在質量控制中的應用。統計學是有效的制藥過程質量控制工具,利用統計學對藥品生產過程的質量進行控制是有效控制手段,如何實現統計學在藥品質量控制中的應用是主要的研究目標。每一種藥物都需要準確的成分配比,才能保證其藥效,避免副作用和毒性。然而藥品的生產過程中難免會因生產工藝、技術水平等因素而導致藥品質量穩定性失良。藥品穩定性的失良被稱為藥品穩定性的波動。藥品穩定性波動可以分為自然波動和異常波動兩種,而異常波動的出現往往是基于藥品的原料性質不良、人員操作不當、技術水平欠缺等原因。對藥品質量的控制主要就是通過發現和分析這些因素,從而控制藥品的異常波動,實現其質量的穩定性。統計工作中的控制圖可以實現這一目的。控制圖的核心工作就是監測并識別藥品穩定性的異常波動,并通過控制圖的反饋控制,有效地處理異常波動,最終實現藥品穩定性的波動范圍控制在自然波動范圍內,實現對藥品質量的有效控制。

2.2.2統計學在質量診斷中的應用。作為統計過程控制的一個重要工具,控制圖最早由休哈特博士(Shewhart)在1924年首先提出,并被命名為Shewhart控制圖。這是科學管理的一個重要工具,特別是質量管理方面的一個不可或缺的管理工具。圖形是通過測量或計算樣本與樣本的數目或時間來體現質量特性。統計推斷是實現Shewhart控制圖的制圖原理,利用統計推斷實現對藥品質量穩定性的診斷,其中利用的數據分析方法是方差分析。實現統計學在質量診斷方面效果的工作流程為:(1)根據研究對象確定要選用的控制圖類型、控制的參數、取樣間隔、取樣次數和樣本量;(2)進行生產研究,按照確定的取樣方案進行樣品取樣,通過對取樣樣本的檢驗形成記錄結果;(3)按照設計的規程計算中心線、控制下限和控制上限,并檢查是否有任何點超出控制限,從而揭示異常波動;(4)通過對異常波動的分析,調查確定其發生來源,去除超限點,并重新計算中心線、控制下限和控制上限。如此循環,直到所有點落在控制限內,從而建立出用以對后續生產進行質量診斷的控制圖。

2.2.3統計學在質量優化中的應用。利用統計學工具對藥品生產過程質量進行有效的控制和診斷之后,還需要進行驗收取樣,從而實現對藥品質量進一步控制和優化。質量源于檢驗,即使是對已經控制過的質量進行有效的驗收取樣,也能夠進一步保證質量的安全性。從本質上來說,驗收取樣并不能從根本上保證質量,而是質量進一步優化的有效控制手段,也是預防嚴重質量偏離的最后防線。驗收取樣方法是根據取樣結果和預先設定的判別標準,決定放行或拒收批次的決策理論,理論依據是概率分布。

3結語

對藥品生產過程的質量管理是一項長期且艱巨的任務,也是在科技飛速發展的今天我們亟待解決的難題。本文主要是基于對藥品生產過程中質量管理的流程分析,闡釋統計學在藥品質量管控中的應用和適用性。基于相關理論研究成果的缺乏,本文的研究可以為藥品生產過程中的質量管理提供一定的理論支持。

作者:陳果果 單位:康龍化成(北京)生物技術有限公司

參考文獻:

[1]國家食品藥品監督管理局藥品認證管理中心.藥品GMP指南[M].北京:中國醫藥科技出版社,2011.

篇3

1. 1 一般資料 2012年3月~2013年9月因a子宮內膜過薄而不孕在本院不孕不育科就診的患者70例, 年齡在24~35歲, 平均年齡(29.06±2.37)歲, 其中繼發不孕55例, 原發不孕15例, 不孕年限為2~14年, 平均年限(6.9±3.1)年。所有病例均符合以下條件:①性激素水平檢測在正常范圍; ②宮腔鏡檢查: 月經第10~12天檢查見子宮內膜光滑菲薄, 無息肉等贅生物, 宮腔無粘連, 輸卵管開口清晰可見( 患者月經周期規則, 周期為26~30 d ) ;內膜活檢病理檢查為增生期子宮內膜, 無息肉、不典型增生等病理情況;③曾多次B超檢查均提示子宮膜過薄。子宮內膜過薄診斷標準:卵泡成熟日或(和)黃體期B超檢測子宮內膜厚度≤0.70 cm( 患者月經周期規則, 排卵正常), 既往曾應用雌激素或中藥治療多次, 均未見內膜增厚或妊娠;④臨床無子宮內膜異位癥(EMs)的癥狀或體征, 盆腔檢查或腹腔鏡檢查基本排除EMs;⑤檢查前3 個月未接受任何性激素治療;⑥輸卵管造影檢查提示子宮腔正常, 至少一側輸卵管通暢;⑦配偶至少2次檢查均符合WHO的正常標準。

將內膜微刺激術的必要性、風險及經濟花費等情況告知患者, 并取得知情同意, 70例患者根據是否同意行內膜微刺激術隨機分為研究組30例, 其中原發不孕8例, 繼發不孕22例;對照組40例, 其中原發不孕8例, 繼發不孕32例。兩組的年齡、不孕年限、子宮內膜厚度差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法

1. 2. 1 監測排卵 兩組患者均于月經第3天始給予補佳樂2~4 mg q.d.口服, 月經第8~10天開始B超監測卵泡及子宮內膜厚度、形態, 根據卵泡大小, 每隔1~2 d監測1次, 并于卵泡成熟日(B超監測卵泡直徑≥1.8 cm , 尿LH陽性;或雖然尿LH陰性, 但血E2水平已達200 pg/ml以上)肌內注射HCG10000 U, 指導同房。繼續B超監測至排卵(排卵標準為:B超示卵泡直徑≥1.8 cm后突然消失或驟然明顯縮小≥0.5 cm, 邊界厚而模糊, 內有光點和(或)子宮直腸陷凹出現游離液體, 診斷排卵)。排卵日定為第1天, 第7天時(黃體中期)再行B超監測子宮內膜厚度、形態。

1. 2. 2 黃體支持 患者排卵當日開始每天肌內注射黃體酮20 mg, 排卵后14 d測尿HCG, 陽性者繼續黃體支持。排卵后30~35 d B超檢查見到宮腔內孕囊者為臨床妊娠。

1. 2. 3 子宮內膜微刺激術 所有操作在手術室內、嚴格消毒條件下進行。所用的子宮內膜取樣器由兩部分組成:外面是直徑3 mm, 具有一定柔韌性的聚丙烯塑料外套管, 其內是一個可以滑動的活塞, 活塞頭部有一個小型毛刷, 毛刷可在宮腔內移動并輕柔搔刮。研究組于月經來潮12 h內, 用一次性子宮內膜取樣器置入宮腔底部, 測量宮腔深度后, 自宮腔底部邊旋轉邊退至宮腔下段, 輕微搔刮刺激子宮內膜。

1. 3 觀察指標 記錄兩組患者的子宮內膜厚度、妊娠率、流產率, 并觀察手術時患者的疼痛感, 術后的感染率等, 判斷子宮內膜微刺激術的有效性和可行性。

1. 4 統計學方法 數據采用SPSS13.0軟件進行統計學分析, 計量資料以均數± 標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料采用χ2檢驗。以 P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

研究組30例均于月經來潮12h內, 用一次性子宮內膜取樣器對子宮內膜進行微刺激, 均無擴張宮頸口, 2例原發不孕患者感輕微疼痛不適, 其余患者均無明顯不適感, 耐受性好。無感染患者發生。HCG注射日(卵泡成熟日)的內膜厚度, 研究組明顯厚于對照組, 比較差異有統計學意義(P<0.05)。研究組與對照組的妊娠率比較, 研究組明顯高于對照組, 差異有統計學意義(P<0.05);流產率比較差異無統計學意義(P>0.05), 見表1。

3 討論

3. 1 早在1907年國外就有報道對準備受孕豚鼠的子宮內膜進行搔刮, 可刺激內膜細胞的快速生長, 并誘導其蛻膜化。2004年國內首次報道胚胎移植周期機械刺激子宮內膜, 可提高臨床妊娠率[1]。近年來, 國內外已有學者將子宮內膜局部修整或搔刮刺激用于治療體外授精-胚胎移植(IVF-ET)的治療中, 發現能夠提高胚胎著床率[2], 胡玥玥等[3]發現, 在內膜淺搔刮原因分組中, 內膜薄患者淺搔刮后妊娠率最高。考慮內膜修整或搔刮刺激術可清除不規則增生內膜, 去除局灶的組織學病理改變;刺激內膜螺旋小動脈生成和增高內膜血管化, 促進上皮和基質細胞增生和分化, 調節毛細血管舒縮功能。也有人從分子生物學方面進行研究, 認為這些方法能夠促進子宮內膜蛻膜化, 可能與增加了一些子宮內膜容受性相關的因子表達有關, 如白血病抑制因子、白細胞介素1、白細胞介素2和肝素結合型表皮生長因子等的分泌有關。也有學者發現內膜微創術患者的子宮內膜在電鏡下胞飲突較對照組更豐富[4, 5]。

3. 2 由于經典的子宮內膜診刮操作時患者會感到一定的疼痛, 往往需要局部或全身麻醉進行協助;且有感染、損傷和子宮穿孔的危險, 這些因素會影響患者的選擇, 臨床上患者往往顧慮疼痛以及并發癥而延遲該操作。子宮內膜取樣器細而柔軟, 越過子宮頸口時幾乎無刺激, 患者無不適感, 可接受性強。劉從容等[6]發現, 對于評估不孕癥患者的月經來潮的24 h內的月經期子宮內膜, 子宮內膜取樣器顯示出與常規刮匙分段診刮術較一致的樣本質量。盡管子宮內膜取樣器很難取到基底層, 但完整的功能層已足以評價月經期子宮內膜的狀態。此外, 本組患者大多未生育、宮口緊, 需要微創取材方法。另外, 本組患者的子宮內膜已經較薄, 傳統的刮匙刺激可能會對內膜造成進一步損傷。因此, 此類患者是子宮內膜取樣器的首選人群, 國外的研究也支持這一結果[7]。

綜上所述, 對于子宮內膜過薄而不孕的患者, 用一次性子宮內膜取樣器對子宮內膜進行輕微的搔刮刺激, 可增加子宮內膜厚度, 提高妊娠率, 患者無疼痛, 可接受性強, 易于操作, 值得臨床推廣應用。

參考文獻

[1] 李蓉, 鐘凱, 盧麗華, 等.胚胎移植周期機械刺激子宮內膜提高臨床妊娠率.生殖醫學雜志, 2004, 13(6):342-345.

[2] Chen J, Cheng JR, Shatzer T, et al.Leukernia inhibitory factor can shubstitute for nidatory estrogen and is essential to inducing a receptive uterrus for implantation but is not essential for subsequent embryogenesis. Endocrunology, 2000, 141(12):4365-4371.

[3] 胡玥玥, 黃曉卉, 江勝芳, 等. 子宮內膜淺搔刮對胚胎移植周期結局的影響.中國優生與遺傳雜志, 2012, 20(10):121-122.

[4] 王瑤, 馮云.子宮內膜清創術對著床相關因子及IVF妊娠結局影響的研究.生殖與避孕, 2007, 27(7):454-461.

篇4

近年來,隨著現代煙草農業建設的推進,對分散種植的煙田進行綜合整治,在全國范圍內建立了一大批現代煙草農業基地單元。由于對原來自然形成的土壤進行翻壓和客土填埋,導致土壤物理結構、土壤化學成分和土壤生態環境都發生了較大的變化,在一定程度上限制了土壤肥力的提高。有機質含量是反映土壤肥力水平的一個重要指標,它不僅是土壤的有機養分庫,而且是保持土壤團粒結構、改善土壤水分、通氣條件和微生物活性的重要組分。調查植煙土壤有機質含量及其空間變異特征,可以為整治區域土壤培育方向和合理施肥提供科學依據,因而成為現代煙草農業基地建設首要解決的問題之一。

采用地統計學方法可以比較準確地了解土壤養分的空間分布特征及變異規律,對農業生產中的土壤改良、精準施肥以及農產品的高產優質和高效生產都具有重要意義[1]。目前,地理信息系統(GIS)技術與地統計學方法在農業生產中尤其是在精準施肥等方面得到了越來越廣泛的應用[2-6]。本研究采用GIS技術與地統計學相結合的方法,研究恩施州清江源現代煙草農業科技園(以下簡稱清江源)、恩施市城郊現代煙草農業基地單元(以下簡稱城郊)和利川市柏楊現代煙草農業基地單元(以下簡稱柏楊)土地整治區煙田土壤有機質含量及其空間變異特征,并進行有機質肥力等級評價,以期為整治區域土壤培育方向和合理施肥提供依據。

1 材料與方法

1.1 研究地區概況

1.3 數據分析

用“平均值±3倍標準差”方法去除異常值,利用SPSS 13.0軟件對土壤有機質含量進行描述性統計分析;采用Cochran[8]和姜城等[9]的方法對取樣數量進行估計;用地統計學軟件GS+ 7.0進行半方差函數計算和模型擬合,對土壤有機質含量空間變異的影響因素進行分析,具體參考張淑娟等[10]和李強等[11]的方法;在ArcGIS 9.3平臺上制作有機質含量空間分布圖。

2 結果與分析

2.1 整治區植煙土壤有機質含量描述性統計分析

2.2 整治區植煙土壤合理取樣數量分析

根據Cochran[8]關于區域純隨機取樣數量的計算公式,計算出2個置信水平3個不同相對誤差下每個研究區域所需的取樣數量(表2)。可以看出,置信水平越低,所需要的取樣數量就越少;在一定置信水平條件下,區域土壤有機質變異越大,達到相同精度所需要的取樣數量就越多;在相同精度下可允許相對誤差越大,所需要的取樣數量就越少。例如在95%置信水平和5%相對誤差條件下,如果針對土壤有機質含量進行取樣分析,城郊土壤需要采集121個土樣,清江源土壤需要采集86個土樣,而柏楊土壤只要采集42個土樣就足夠了。由此可以看出,在本試驗中,柏楊實際采樣數量基本達到95%置信水平和5%相對誤差條件,而清江源和城郊則分別相差15個和63個。

相對于土壤氮、磷、鉀等養分來說,土壤有機質含量是相對穩定的土壤屬性,其空間變異通常也相對較小,因此在實際工作中,由于常常需要對土壤氮、磷、鉀等養分同時進行分析,需要加大樣品采集密度,此時可以通過適當減少土壤有機質樣品分析數量的方法,以降低樣品分析成本。

2.3 整治區植煙土壤有機質含量半方差分析

半方差函數是描述土壤性質空間變異的一個函數,反映不同距離觀測值之間的變化。模型的選擇取決于變異函數理論模型的擬合參數,

一般認為,塊金值(C0)表示由隨機部分引起的空間異質性,基臺值(C0+C)表示系統內總的變異。塊金系數C0/(C0+C)表示由隨機因素所引起的異質性占總的空間異質性的程度[15,16]。按照區域化變量空間相關程度的分級標準,塊金系數小于25%說明變量具有強烈的空間自相關性,塊金系數為25%~75%說明變量具有中等空間自相關性,大于75%說明變量的空間自相關性較弱[17]。根據陳延良等[18]和于婧[19]的分析,土壤養分空間變異主要是由于成土母質、土壤類型、氣候及生物活動(包括人類耕種措施)等因素所致,而半方差函數中的參數從不同的角度揭示了土壤性狀產生差異的主導因素及其變異程度。在本研究中,城郊土壤有機質具有中等空間自相關性,說明土壤有機質含量在該區域內的空間變異是由成土母質、土壤類型等結構性因素和人類活動等人為因素共同決定的。

最大相關距離(變程)反映出屬性因子空間自相關范圍的大小,它與觀測尺度以及在取樣尺度上影響土壤屬性的各種生態過程、人為因素、自然條件等都有關[20]。表3結果表明,城郊土壤有機質含量的變程較大,在500 m以上,說明其變異以大塊狀變異為主,即有機質含量在較大的范圍內存在著空間自相關性。

2.4 整治區植煙土壤有機質空間分布及等級評價

土壤有機質的空間分布圖是土壤有機質空間異質性的具體表現,是土壤在不同區域的物理、化學和生物學過程相互作用的結果[21]。圖2表示清江源、城郊和柏楊區域土壤有機質空間分布規律。從圖2可以看出,清江源土壤有機質出現3個等級,且不同等級分布比較零散;城郊土壤只有2個等級,西部土壤有機質含量較高,而東部區域土壤有機質含量較低;柏楊土壤有機質含量也是2個級別,但低值等級所占比例較小,整體分布比較均勻。

表4表示清江源、城郊和柏楊區域土壤有機質含量等級及其所占比例。82.3%的清江源土壤、88.2%的城郊土壤和100%的柏楊土壤有機質含量均屬于偏低和低等級。城郊土壤有機質偏低等級(10~20 g/kg)所占的比例分別比清江源和柏楊低33.8%和46.3%,而低等級(6~10 g/kg)分別比清江源和柏楊增加2.65倍和2.30倍。整體而言,清江源、城郊和柏楊土壤有機質含量都較低,城郊最低,其次是柏楊,清江源最高。因此,在各區域進行推薦施肥時應增施或多施有機肥。

3 結論

3個區域土壤有機質含量均較低,其中城郊最低,分別比清江源和柏楊低36.4%和28.7%。不同區域土壤有機質含量變異系數為18.8%~33.2%。

恩施城郊土壤實際采樣數量不能滿足在95%置信水平和5%相對誤差條件下的空間變異性研究,其次是清江源,而柏楊實際采樣數量比較合理。

恩施城郊土壤有機質含量的半方差理論變異函數對實際的擬合最好,且F檢驗達到極顯著水平。

恩施城郊土壤有機質偏低等級(10~20 g/kg)所占的比例分別比清江源和柏楊低33.8%和46.3%,而低等級(6~10 g/kg)所占比例分別比清江源和柏楊增加2.65倍和2.30倍。

參考文獻:

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篇5

子宮內膜是胚胎發育的溫床, 一定厚度的子宮內膜是胚胎種植的必備條件, 子宮內膜過薄, 妊娠率很低或無妊娠發生。對此癥目前較多的是采用雌激素、中藥等治療, 多依賴于經驗, 治療效果各家報道也不一。本研究選擇因子宮內膜過薄而不孕的患者30例, 行子宮內膜淺搔刮術, 與不進行子宮內膜淺搔刮術的患者比較, 取得了較好效果, 現報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 2012年3月~2013年9月因a子宮內膜過薄而不孕在本院不孕不育科就診的患者70例, 年齡在24~35歲, 平均年齡(29.06±2.37)歲, 其中繼發不孕55例, 原發不孕15例, 不孕年限為2~14年, 平均年限(6.9±3.1)年。所有病例均符合以下條件:①性激素水平檢測在正常范圍; ②宮腔鏡檢查: 月經第10~12天檢查見子宮內膜光滑菲薄, 無息肉等贅生物, 宮腔無粘連, 輸卵管開口清晰可見( 患者月經周期規則, 周期為26~30 d ) ;內膜活檢病理檢查為增生期子宮內膜, 無息肉、不典型增生等病理情況;③曾多次B超檢查均提示子宮膜過薄。子宮內膜過薄診斷標準:卵泡成熟日或(和)黃體期B超檢測子宮內膜厚度≤0.70 cm( 患者月經周期規則, 排卵正常), 既往曾應用雌激素或中藥治療多次, 均未見內膜增厚或妊娠;④臨床無子宮內膜異位癥(EMs)的癥狀或體征, 盆腔檢查或腹腔鏡檢查基本排除EMs;⑤檢查前3 個月未接受任何性激素治療;⑥輸卵管造影檢查提示子宮腔正常, 至少一側輸卵管通暢;⑦配偶至少2次檢查均符合WHO的正常標準。

將內膜微刺激術的必要性、風險及經濟花費等情況告知患者, 并取得知情同意, 70例患者根據是否同意行內膜微刺激術隨機分為研究組30例, 其中原發不孕8例, 繼發不孕22例;對照組40例, 其中原發不孕8例, 繼發不孕32例。兩組的年齡、不孕年限、子宮內膜厚度差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 方法

1. 2. 1 監測排卵 兩組患者均于月經第3天始給予補佳樂2~4 mg q.d.口服, 月經第8~10天開始B超監測卵泡及子宮內膜厚度、形態, 根據卵泡大小, 每隔1~2 d監測1次, 并于卵泡成熟日(B超監測卵泡直徑≥1.8 cm , 尿LH陽性;或雖然尿LH陰性, 但血E2水平已達200 pg/ml以上)肌內注射HCG10000 U, 指導同房。繼續B超監測至排卵(排卵標準為:B超示卵泡直徑≥1.8 cm后突然消失或驟然明顯縮小≥0.5 cm, 邊界厚而模糊, 內有光點和(或)子宮直腸陷凹出現游離液體, 診斷排卵)。排卵日定為第1天, 第7天時(黃體中期)再行B超監測子宮內膜厚度、形態。

1. 2. 2 黃體支持 患者排卵當日開始每天肌內注射黃體酮20 mg, 排卵后14 d測尿HCG, 陽性者繼續黃體支持。排卵后30~35 d B超檢查見到宮腔內孕囊者為臨床妊娠。

1. 2. 3 子宮內膜微刺激術 所有操作在手術室內、嚴格消毒條件下進行。所用的子宮內膜取樣器由兩部分組成:外面是直徑3 mm, 具有一定柔韌性的聚丙烯塑料外套管, 其內是一個可以滑動的活塞, 活塞頭部有一個小型毛刷, 毛刷可在宮腔內移動并輕柔搔刮。研究組于月經來潮12 h內, 用一次性子宮內膜取樣器置入宮腔底部, 測量宮腔深度后, 自宮腔底部邊旋轉邊退至宮腔下段, 輕微搔刮刺激子宮內膜。

1. 3 觀察指標 記錄兩組患者的子宮內膜厚度、妊娠率、流產率, 并觀察手術時患者的疼痛感, 術后的感染率等, 判斷子宮內膜微刺激術的有效性和可行性。

1. 4 統計學方法 數據采用SPSS13.0軟件進行統計學分析, 計量資料以均數± 標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料采用χ2檢驗。以 P

2 結果

研究組30例均于月經來潮12h內, 用一次性子宮內膜取樣器對子宮內膜進行微刺激, 均無擴張宮頸口, 2例原發不孕患者感輕微疼痛不適, 其余患者均無明顯不適感, 耐受性好。無感染患者發生。HCG注射日(卵泡成熟日)的內膜厚度, 研究組明顯厚于對照組, 比較差異有統計學意義(P

3 討論

3. 1 早在1907年國外就有報道對準備受孕豚鼠的子宮內膜進行搔刮, 可刺激內膜細胞的快速生長, 并誘導其蛻膜化。2004年國內首次報道胚胎移植周期機械刺激子宮內膜, 可提高臨床妊娠率[1]。近年來, 國內外已有學者將子宮內膜局部修整或搔刮刺激用于治療體外授精-胚胎移植(IVF-ET)的治療中, 發現能夠提高胚胎著床率[2], 胡等[3]發現, 在內膜淺搔刮原因分組中, 內膜薄患者淺搔刮后妊娠率最高。考慮內膜修整或搔刮刺激術可清除不規則增生內膜, 去除局灶的組織學病理改變;刺激內膜螺旋小動脈生成和增高內膜血管化, 促進上皮和基質細胞增生和分化, 調節毛細血管舒縮功能。也有人從分子生物學方面進行研究, 認為這些方法能夠促進子宮內膜蛻膜化, 可能與增加了一些子宮內膜容受性相關的因子表達有關, 如白血病抑制因子、白細胞介素1、白細胞介素2和肝素結合型表皮生長因子等的分泌有關。也有學者發現內膜微創術患者的子宮內膜在電鏡下胞飲突較對照組更豐富[4, 5]。

3. 2 由于經典的子宮內膜診刮操作時患者會感到一定的疼痛, 往往需要局部或全身麻醉進行協助;且有感染、損傷和子宮穿孔的危險, 這些因素會影響患者的選擇, 臨床上患者往往顧慮疼痛以及并發癥而延遲該操作。子宮內膜取樣器細而柔軟, 越過子宮頸口時幾乎無刺激, 患者無不適感, 可接受性強。劉從容等[6]發現, 對于評估不孕癥患者的月經來潮的24 h內的月經期子宮內膜, 子宮內膜取樣器顯示出與常規刮匙分段診刮術較一致的樣本質量。盡管子宮內膜取樣器很難取到基底層, 但完整的功能層已足以評價月經期子宮內膜的狀態。此外, 本組患者大多未生育、宮口緊, 需要微創取材方法。另外, 本組患者的子宮內膜已經較薄, 傳統的刮匙刺激可能會對內膜造成進一步損傷。因此, 此類患者是子宮內膜取樣器的首選人群, 國外的研究也支持這一結果[7]。

綜上所述, 對于子宮內膜過薄而不孕的患者, 用一次性子宮內膜取樣器對子宮內膜進行輕微的搔刮刺激, 可增加子宮內膜厚度, 提高妊娠率, 患者無疼痛, 可接受性強, 易于操作, 值得臨床推廣應用。

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篇6

1 試驗目的

目前生產線能否達到閉合衡算需進行試算來驗證,試算是建立在測量數據基礎上,測量數據又受到測量誤差的影響,這就需要對生產線開展測量誤差試驗。

2 測量誤差的定義與分類

測量誤差表示測量值與真值之間的差值。在衡算范圍內,誤差的主要來源只限于總體測量、取樣和分析誤差;測量誤差分為三類:隨機誤差、長期系統誤差和短期系統誤差。

隨機誤差來源于操作中的一些偶然細小的變化,它是一個隨機變量,在平均值的上下變動,變動量的大小及頻數一般符合正態分布規律。隨機誤差的大小與儀器水平、操作水平有關,增加取樣和測量次數,可減少隨機誤差的影響。

長期系統誤差來源于測量儀器校正不好,使用的各種試劑、各種測量設備不好等原因,它是長期存在,并且偏于一個方向,產生累加作用,對測量數據的準確性影響顯著,對誤差貢獻較大。一般要用標準物質進行儀器標定來確定系統誤差的大小,用校正儀器或修正數據辦法來減少其影響。

短期系統誤差來源于條件的變化,這種條件是多方面的,例如:時間(氣候)、試驗室、操作人員變化、器材變化等等。它的性質介于上述二種誤差之間,是一種短期存在的系統誤差。有時影響顯著。但目前暫時沒有找到開展此項誤差研究的有效途徑,缺乏相應數據。

目前開展了體積、稱重測量誤差試驗,取得了數據。而取樣和分析測量誤差數據則是以前的數據,目前已不適用。為了給衡算提供基礎數據,本次開展了取樣和分析測量誤差研究。

3 取樣和分析測量誤差

取樣誤差常與分析誤差結合在一起,很難區分,因此如何使所取樣品能準確代表每批物料的特性,則需設計不同的取樣方案,進行大量的試驗和研究。現行原料和產品的取樣方法均為連續取樣法,即在生產過程中定期取樣。這種取樣方法能及時反映生產過程中產品質量和控制最佳運行參數,指導工藝生產。下面對原料和產品開展取樣和分析測量誤差試驗研究。

3.1 取樣和分析隨機誤差

3.1.1 計算公式

3.2 取樣和分析系統誤差

3.2.1 取樣系統誤差

由于取樣方法的系統誤差是所有測量參數中最難估算的,它是指測量值均按同一方向或周期性的偏離真值的偏差,目前尚未進行此項研究。

3.2.2 分析系統誤差

分析檢測部門已經通過試驗獲得相應數據。

4 結論

本次試驗通過對生產線的原料和產品取樣,獲得了分析數據,然后運用數理統計方法對獲取的數據進行收集、整理、計算,取得了取樣和分析隨機誤差數據。

5 對下步工作的建議

由于本次試驗是現生產線建成后開展取樣和分析測量誤差的首次嘗試,試驗方法考慮不周全,收集數據不多,對統計分析造成了一定影響。為準確測定取樣和分析測量誤差,提出如下建議:

5.1 再次開展取樣和分析測量誤差試驗

再次開展取樣和分析測量誤差試驗時,應做好以下幾方面工作:

5.1.1 精心策劃,合理確定試驗數據的量

試驗數據過少,會影響到數據分析的準確性;但試驗數據過多將增加分析成本和加大物料損失。根據檢驗的要求,總結本次試驗的經驗,合理選擇試驗的樣品數量和檢測次數,為統計分析收集充分的試驗數據。

5.1.2 規范取樣方法,加強樣品管理

規范取樣方法,取樣使用專用取樣器;樣品瓶、取樣器保持清潔,避免沾污樣品,影響試驗結果。混合樣品采用四分法制樣,使樣品混合更均勻;樣品保存在干燥環境中,避免吸水,使樣品具有代表性,保證取樣方法和分析方法隨機誤差的準確性。

5.2 開展取樣和短期系統誤差的建議

目前由于對取樣和短期系統誤差測定試驗方案不明確,試算缺少這兩項數據,建議單位應多為衡算人員提供培訓機會,衡算人員也應通過加強自身學習和咨詢專家等提高業務素質,爭取盡快明確試驗方案,掌握測定這兩項測量誤差的方法,提高單位的衡算管理水平,達到閉合衡算。

【參考文獻】

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篇7

【中圖分類號】 R 179 R 780.1 【文獻標識碼】 A 【文章編號】 1000-9817(2009)03-0245-02

針對高患齲風險兒童,應采取綜合措施防止新生齲。尤其對于5~6歲替牙期兒童,由于新生恒牙正在萌出,而乳牙齲已經存在,更要采取預防措施,以抑制致齲菌在口腔內的生長[1-2]。氟化氨銀(Ag(NH3)2F,SDF)應用于兒童防齲效果得到廣泛肯定,不斷有實驗報道其有促進再礦化及防齲效果;但對于氟化氨銀的防齲機制理論還需要進一步探討。唾液中致齲菌水平與齲失補牙數呈正相關,而通過對致齲菌的檢測,可預測患齲風險、評估防齲效果。本實驗在探討氟化氨銀預防治療乳牙齲效果的同時,研究其對口腔中變形鏈球菌的影響。

1 對象與方法

1.1 對象 2007年3月17日-9月17日,由鄭州大學口腔醫院組織的針對鄭州市區兒童口腔衛生檢查中,隨機抽取年齡6歲、齲失補指數dmft>4[3]的兒童40名(男童22名,女童18名)。要求患者無嚴重系統性疾病,無牙髓炎及根尖周炎,第一恒磨牙已完全萌出且未做過窩溝封閉。經鄭州大學倫理委員會同意和家長在知情書簽字后作為研究對象。

1.2 方法

1.2.1 實驗分組 將40名兒童隨機分成4組:10人為實驗組A,對全部乳牙齲表面涂布38%SDF干預;10人為實驗組B,對第一恒磨牙窩溝涂布窩溝封閉劑干預;10人為實驗組C,使用窩溝封閉劑和SDF聯合干預對全部乳牙齲表面抹布38%SDF,同時對第一恒磨牙涂布窩溝封閉劑;10人作為對照組不進行任何干預。

1.2.2 取樣時間與方法 采用1997年WHO制定的口腔健康調查基本方法,使用一次性檢查器械,檢查由同一名口腔醫生擔任。于每天9:00-10:00取樣,用無菌口杯取口腔內非刺激性全唾液標本,用移液器取0.1 mL唾液置于裝有0.9 mL林格氏液的無菌1.5 mL離心管中,帶回實驗室進行培養。

將無菌離心管中的唾液樣本于0.5 h內經充分震蕩60 s后,用林格氏液連續倍比稀釋,獲得從10-1~10-5的唾液細菌稀釋液。變形鏈球菌接種液稀釋濃度為10-4,取0.05 mL接種于直徑為7.5 cm的含輕唾培養基的平皿。接種液滴于平板中央,用滅菌L型玻璃棒均勻涂布后裝入厭氧發生罐,置于培養箱培養3 d。

通過菌落形態學特點和直接菌落涂片后革蘭染色,顯微鏡下觀察,初步判斷在上述初步鑒定的基礎上通過生化反應,鑒定變形鏈球菌。對培養基平皿上已經確定的菌落進行計數,計算每毫升菌落數(CFU/mL),將細菌計數采用對數轉換為Log10CFU。第1次(基線)取樣后,對各組兒童分別采用相應的干預治療措施(見實驗分組),干預后1周,第2次取樣;干預后4周,第3次取樣;干預后8周,第4次取樣。

1.3 統計學分析 細菌計數資料實驗數據用SPSS 13.0統計軟件進行統計學分析,采用重復測量的方差分析。

2 結果

實驗組A經涂布38%SDF 1周、4周、8周后,口腔內變形鏈球菌數量與基線之間差異有統計學意義(P<0.05);實驗組B經涂布窩溝封閉劑1周、4周、8周后,口腔內變形鏈球菌數量與基線差異無統計學意義(P>0.05);實驗組C經涂布38%SDF和窩溝封閉劑1周、4周、8周后,口腔內變形鏈球菌數量與基線差異有統計學意義(P<0.01)。

4種不同方法處理后變形鏈球菌計數差異有統計學意義(P<0.05)。兩兩比較顯示,氟化氨銀組與對照組間差異有統計學意義(P<0.05),聯合干預組與對照間差異有統計學意義(P<0.05),窩溝封閉組與對照組間差異無統計學意義(P>0.05),窩溝封閉組、氟化氨銀組和聯合干預組之間差異均有統計學意義(P值均<0.05),氟化氨銀組與聯合干預組間差異無統計學意義(P>0.05)。見表1。

3 討論

氟化氨銀是由日本學者山賀禮一等最先研究并介紹的抑齲藥物,局部應用SDF的臨床實驗結果顯示其具有較強的防齲抑齲作用,可有效預防兒童齲病和抑制根面齲的發展,同時具有促進再礦化的作用[4-6]。國內近年也有部分研究證實氟化氨銀的抑齲效果,并對其作用機制進行了有益的探討[7-8]。綜合國內外的研究,主要在于其防齲效果的觀察,及對其作用于牙本質表面再礦化特性的研究[9]。本研究探索了局部應用38%Ag(NH3))2)F對替牙期高齲兒童齲病的控制,同時通過與窩溝封閉對照,觀察口腔內變形鏈球菌的改變情況。

本研究結果顯示,實驗組A單獨使用38%Ag(NH3))2)F涂布乳牙表面1周后、4周后、8周后,兒童口腔內變形鏈球菌與治療前差異有統計學意義,即對于高患齲兒童涂布38%Ag(NH3))2)F后,可以抑制口腔內變形鏈球菌的生長。在涂布38%Ag(NH3))2)F 1周后與4周后、1周后與8周后、4周后與8周后,口腔內變形鏈球菌之間差異均無統計學意義,說明38%Ag(NH3))2)F可以在8周內持續發揮其抑菌作用,抑菌效果沒有明顯下降。這些與國外對氟化氨銀抑菌性的體外研究結果[10-11]相符,證明38%Ag(NH3))2)F對于變形鏈球菌短期具有抑制作用,但是否涂布38%Ag(NH3))2)F后具有6個月以上的長期抑菌效果、對于其他口腔致病菌是否也有抑制作用,以及是否會產生耐氟菌株等,還需要做進一步研究。

本研究結果還顯示,實驗組B單獨對已萌出的第一恒磨牙窩溝封閉,治療前口腔內變形鏈球菌和治療1周、4周、8周后差異均無統計學意義,說明單獨使用窩溝封閉劑不能抑制變形鏈球菌生長,與Carlsson等[12-13]的研究結果相符。提示針對替牙期兒童僅采用窩溝封閉并不能減少口腔內其他牙齒的患齲風險,必須采用針對整個口腔的預防保健措施。

實驗組C在對乳牙表面涂布38%Ag(NH3))2)F的同時對已萌出的第一恒磨牙進行窩溝封閉,1周、4周、8周后兒童口腔內變形鏈球菌與治療前差異有統計學意義,即對于高齲兒童采取窩溝封閉劑與38%Ag(NH3))2)F聯合應用,可以抑制口腔內變形鏈球菌的生長。提示38%Ag(NH3))2)F和窩溝封閉劑同時使用可以降低兒童的患齲風險。在替牙期,針對混合牙劑分別對乳牙涂布氟化氨銀、對新生恒磨牙進行窩溝封閉是行之有效的。

齲病與細菌、宿主、食物等諸多因素有關,因此應當采取綜合的預防措施預防齲病。在替牙期,一方面針對細菌通過氟化氨銀抑制口腔唾液內變形鏈球菌的生長;另一方面針對宿主和食物因素積極采取口腔健康教育和窩溝封閉相結合等綜合措施,能有效地降低新生恒牙的患齲率。氟化氨銀的防齲效果,除抑制變形鏈球菌以外,對其他致齲菌的抑制作用也有文獻提及,另外其促進礦化與再礦化的作用也是其防齲的主要機制。

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篇8

[中圖分類號] R737.3 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742(2017)03(b)-0041-03

[Abstract] Objective To stud the correlation between high-risk HPV infection and cervical carcinoma and precancerous lesion. Methods 100 cases of patients suspected with cervical carcinoma screening in our hospital from January 2014 to June 2016 were selected and tested by HPV DNA, TCT, vaginoscope, cervical biopsy and histopathology uterine cervical disease three ladder examination and the HPV values and HPV positive rate of each group were analyzed, and the clinical correlation between HPV infection and cervical carcinoma and precancerous lesion was discussed. Results The test showed that there were 60 cases with cervical carcinoma and precancerous lesion and 40 cases with cervicitis, the HPV value of patients with cervicitis was lower than the patients with cervical carcinoma and precancerous lesion, and the difference had statistical significance(P

[Key words] HPV infection; Precancerous lesion; Cervical carcinoma; Clinical correlation

宮頸癌是臨床婦科的常見惡性腫瘤。近些年,統計顯示宮頸癌發病逐漸年輕化且呈升高趨勢,影響了女性的健康和生活。臨床研究提示宮頸癌發病的危險因素之一是HPV高危感染[1],這種感染快速發展為宮頸鱗狀病變,也使多數宮頸癌伴隨其發展。因此,宮頸癌發病與HPV密切相關。故以高危型HPV作為臨床篩查宮頸癌的手段[2],有利于早期發現宮頸癌。該次研究方便選取2014年1月―2016年6月期間到該院接受宮頸篩查的患者,探討HPV感染與癌前病變及宮頸癌的關系,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

方便選取該院收治的經宮頸癌篩查的有宮頸糜爛、接觸性出血、流黃水或無癥狀可疑患者100例,均存在性生活史,年齡35~60歲,平均年齡(45.6±3.8)歲;90例已婚、10例未婚。TCT檢查呈中度及以上炎癥或有上皮病變、惡性病變。經倫理委員會同意,患者都簽知情同意書。

1.2 方法

接受宮頸篩查患者,可疑患者100例就診后,經液基薄層細胞學(TCT)檢測、陰道鏡檢查、宮頸活檢及高危HPV DNA檢測追綜分析。①HPV DNA檢測,以宮頸取樣器進行宮頸采樣,放在Hc2保存液中送病檢,高危HPV DNA作為研究對象。②TCT檢測:采集患者宮頸口及宮頸上皮細胞作為樣品,以帚狀刷或子宮頸內刷取樣。放在PreservCyt細胞保存液中送病檢。③HPV DNA檢測陽性及TCT檢測有可疑病變,要進行宮頸活檢操作:常規消毒陰道、宮頸,采集其活體組織。鏡下觀察到患處后直接取樣或于3/6/9/12等處取樣。以甲醛溶液固定所取樣品,送至南寧金域檢驗中心,經過切片、染色、顯微鏡觀察等操作確定疾病等級。④陰道鏡檢查:經病理診斷或細胞學診斷后仍存懷疑者予以陰道鏡檢查,主要針對血管、子宮內膜上皮細胞等變化進行觀察,評估鱗狀細胞趨勢,確定疾病的嚴重程度。⑤高危HPV DNA檢測:囑咐患者經后10~18 d進行檢查,且檢查前24 h禁止性生活,3 d內無陰道沖洗、上藥等,不可碘液涂抹或醋酸。臨床檢測HPV DNA的方式采用美國FDA批準的第二代雜交捕獲法(HC2)可同時檢測16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68共13種高危、亞型HPV。收集患者宮頸處上皮細胞,并置于試管內,攪拌均勻后送至金域病理科檢驗。TBS細胞分類:宮頸上皮瘤樣病變Ⅲ級、不典型鱗狀細胞、宮頸上皮瘤樣病變Ⅱ級、典型鱗狀細胞、宮頸上皮瘤樣病變Ⅰ級、正常細胞等。

1.3 統計方法

分析應用SPSS 16.0統計學軟件對結果進行統計分析,計量資料組間數據用t檢驗,采用均數±標準差(x±s)表示,計數資料組間數據采用χ2檢驗,并采用率(%)表示。P

2 結果

2.1 宮頸癌及癌前病變與宮頸炎癥患者HPV值比較

高危HPV DNA作為探討對象。該次研究中,100例患者經過HPV DNA檢測及TCT檢測、陰道鏡檢查、宮頸活檢后,60例宮頸癌及癌前病變者、40例宮頸炎;宮頸癌及癌前病變者的HPV值明顯高于宮頸炎癥者,兩者相比較,差異有統計學意義(P

2.2 宮頸癌及癌前病變分組和宮頸炎癥患者HPV陽性率比較

該次探討中,經宮頸活檢取樣分級后,宮頸癌及癌前病變患者中,宮頸癌者22例、CINⅠ者12例、CINⅡ和CINⅢ者16例。宮頸癌者HPV陽性率100.0%,明顯高于CINⅠ者92.3%、CINⅡ和CINⅢ者83.4%、宮頸炎癥者32.5%,差異有統計學意義(P

3 討論

宮頸癌是臨床婦科中的常見疾病。目前,危害女性群體的惡性腫瘤如乳腺癌、直腸癌、宮頸癌均呈現逐年升高的趨勢,嚴重危害了女性的健康和生活。有研究表明,宮頸癌已成為我國第二大惡性腫瘤,約占85%比例。因此,早期篩查、及時診斷和治療具有重要的臨床意義。大量研究顯示,HPV感染是引發宮頸癌的主要因素[4-5]。臨床中HPV分為高危和低危,其中HPV33、HPV18、HPV16等為高危,HPV34、HPV6等為低危。

探討HPV感染與癌前病變及宮頸癌的臨床關系,該分析顯示,在宮頸癌及癌前病變患者中,HPV DNA雜交捕獲法比值可高達千多至幾千,陽性率明顯高于炎癥患者,已確定有HPV感染的患者,需定期做脫落細胞形B學檢測和HPV檢測。臨床研究發現,宮頸癌需經歷[6-7]:宮頸不典型增生-原位癌-早期浸潤癌-浸潤癌等幾個階段,其中原位癌好發于30~35歲女性,浸潤癌好發于45~55歲女性。因此,早期篩查對阻止病情的發展起到重要的作用。臨床對于HPV感染構成比的分析中,HPV感染在癌前病變中最高,次之為宮頸癌;但HPV陽性亦會出現于慢性宮頸炎內,推測可能為過性感染,并未致病。HPV的傳播途徑主要是性生活傳播,故中、青年女性群體感染的概率較高,老年群體相對減少,而46~55歲女性群體所占比例最大,推測46~55歲女性群體已經出現HPV感染后相應的宮頸癌變,而年輕女性僅在感染低危型HPV出現濕疣時就診,感染高危型出現癌前病變時人已到中年,故HPV感染-癌前病變-宮頸癌是一個較為漫長的過程[8-10]。

該次探討,可疑患者100例接受宮頸癌篩查女性患者,分析HPV感染與癌前病變及宮頸癌的臨床關系,分析結果顯示,100例患者經過HPV DNA檢測、TCT檢測后,共60例宮頸癌及癌前病變者,40例宮頸炎者;HPV值宮頸炎者低于宮頸癌及癌前病變者,差異有統計學意義(P

綜上所述,HPV感染與癌前病變及宮頸癌間存在著較大的臨床相關性;臨床通過HPV檢測、宮頸癌及癌前病變篩查,對宮頸癌及癌前病變的早期診斷和治療提供了一定的依據。美國HPV疫苗已上市10年,宮頸癌發生率和死亡率得到明顯控制。世界衛生組織(WHO)規定2016年世界100多個國家HPV疫苗一定要上市。中國也即將接種HPV疫苗,婦女健康水平有望得到進一步提高。

[參考文獻]

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篇9

【中圖分類號】R445.1【文獻標識碼】A【文章編號】1674-7526(2012)08-0372-01

肝腎綜合征(HRS)是發生于嚴重肝功能障礙和門靜脈高壓基礎之上的功能性腎衰竭。由于腎血管收縮,導致腎血流量和腎小球濾過率(GFR)下降,出現進行性少尿、無尿,伴隨血肌酐、尿素氮升高等[1]。本研究應用彩色多普勒超聲檢測腎動脈血流動力學指標,同時測量早期腎功能敏感生化指標,并相互對比研究,尋找早期診斷亞臨床HRS的方法。

1資料與方法

1.1一般資料:采用2008年9月-2009年9月我院接診肝硬化患者40例,其中肝硬化代償患者及肝硬化失代償患者各20例。肝硬化代償組中,男女分別為10例,年齡30-65歲,平均47.5歲;肝硬化失代償組中,男女各10例,年齡32-67歲,平均49.7歲。所有肝硬化患者腎功能及尿常規均正常,并確診為乙型病毒性肝炎后肝硬化,同時排除有高血壓、糖尿病、腎病病史患者。另外再選擇體檢合格的健康者20例(對照組),男女各10例,年齡28~50歲,平均38.6歲。

1.2方法:采用菲利普HDll彩色超聲診斷儀,探頭頻率35 MHz,檢查者側臥位,清晰顯示主腎血管及其分支,測量主腎動脈內徑(D),應用彩色血流圖,脈沖多普勒取樣框置于主腎動脈,取樣容積(取樣框內徑)2 mm,聲束與血管夾角

1.3統計學方法:采用SPSS 12.0統計軟件進行統計學分析。計量資料以(x±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,多組間兩兩比較采用q檢驗。以P

2結果

肝硬化代償組主腎動脈D、PSV、EDV、RI與對照組比較,差異無統計學意義(P>0.05)。肝硬化失代償組主腎動脈內血流稀疏,D及EDV較對照組及肝硬化代償組顯著降低,差異有統計學意義(P

2.1彩色多普勒超聲檢查各組受檢者的血流動力學參數比較:肝硬化代償組主腎動脈 PSV EDV較對照組略有減小,主腎動脈RI較對照組略有升高,但兩組比較差異均無統計學意義(P>0.05)。肝硬化失代償組患者腎內血流稀疏,主腎動脈PSV、EDV低于肝硬化代償組和對照組,主腎動脈RI高于肝硬化代償組和對照組,差異均有統計學意義。(P

2.23組受檢者的尿α1-MG水平比較。肝硬化失代償組尿α1-MG水平為(29.87±18.78)mg/L,對照組為(5.56±0.39)mg/L,肝硬化代償組(8.16±2.89)mg/L, 3組受檢者的α1-MG水平間差異有統計學意義(P

2.3尿α1-MG水平與主腎動脈RI的相關性。肝硬化患者的尿α1-MG水平與RI呈正相關性。以尿α1-MG>100mg/L作為早期腎損害指標診斷亞臨床HRS,則尿α1-MG異常者肝硬化代償組2例(10%),肝硬化失代償組15例(750%)且主腎動脈RI均大于0.6.。主腎動脈RI>0.6的患者共22例,肝硬化代償組5例(22.7%),肝硬化失代償組17例(773%),在22例患者中有15例(66.1%)可診斷為亞臨床HRS。

3討論

肝硬化患者隨著病程的發展,會發生相應血流動力學變化,表現為內臟小動脈擴張,造成動脈內血容量不足,通過激活腎素一血管緊張素一醛固酮系統以及交感神經系統和抗利尿激素系統,釋放的血管活性物質及神經體液因素使血管收縮,其嚴重后果之一是腎血管的收縮,增加了腎動脈阻力,致腎血流減少及腎小球濾過率(GFR)降低,直至發生HRS[2-3]。對于肝硬化HRS患者,腎臟的GFR和腎血流量的高低取決于腎動脈阻力(RI)大小。因此,測定腎動脈RI可以反映出GFR和腎血流量的改變。肝硬化代償期患者,外周血管僅輕度擴張,自身調節機制能維持機體內動脈血容量及動脈血壓的穩定,一般不出現明顯的全身血流動力學改變,腎血管無明顯收縮、血管阻力低,故RI與對照組無差異。

尿α1-MG是人體內的一種低分子糖蛋白,主要產生于肝臟及淋巴細胞,容易受到腎小球濾過膜的影響[4],即使GFR輕度下降,α1微球蛋白也會異常,因此,尿微量蛋白的檢測對腎功能早期損害的診斷具有重要價值,目前被臨床廣泛應用于腎臟病變程度的評價。

本研究表明:多普勒超聲可早期發現肝硬化患者腎臟血流動力學改變,進而判斷出GFR和腎血流異常,對于亞臨床HRS的診治有重要價值。

參考文獻

[1]陳孝文,汪黎明,葉鋒主編.急性腎功能衰竭[M].北京:人民衛生出版社。2001.275-279

篇10

【中圖分類號】 R 179 G 478.2 R 589.2 【文獻標識碼】 A 【文章編號】 1000-9817(2009)03-0277-01

隨著生活水平的提高,兒童單純性肥胖癥的發病率顯著增高。研究發現,許多成人心血管疾病始于兒童時期。本文通過定量組織速度成像技術對58例不同程度單純性肥胖兒童左心功能進行研究,旨在探討肥胖對兒童時期心功能的影響。

1 對象與方法

1.1 對象 肥胖組兒童 58例,年齡7~14歲,平均12.7歲。經詳細詢問病史和體格檢查,證實為單純性肥胖,無心肺疾患。肥胖診斷標準及分度為中國兒童青少年超重、肥胖體質量指數篩查分類標準[1-2]。肥胖組按體質量指數分為2組:肥胖Ⅰ組(輕~中度肥胖組)28例,肥胖Ⅱ組(重度肥胖組)30例。對照組為正常體重健康兒童30例,平均12.4歲。2組年齡、身高、性別相匹配。

1.2 方法 由專人測量身高和體重,并計算體質量指數(BMI)。心臟測量采用GE公司Vivid 7 Dimension超聲顯像儀,探頭頻率1.5~4 MHz,受檢者左側臥位, 平靜呼吸、同步記錄心電圖(內置),通過M型超聲測量左室射血分數(EF)。在組織多普勒速度成像條件下采集心尖四腔、兩腔和心尖左室長軸觀的3個完整心動周期動態圖像并貯存,幀頻>90幀/s,供脫機后分析。將取樣點置于左室后間隔、側壁、前壁、下壁、前間隔和后壁的二尖瓣環處。啟用定量組織速度成像(QTVI)分析系統,自動顯示出該取樣點的速度曲線,測量并記錄各取樣點的收縮期峰值速度(Vs),計算6個室壁平均峰值速度(mVs)。

1.3 統計學分析 使用SPSS 11.5 統計分析軟件,不同組間比較采用One-way ANOVA檢驗,BMI與mVs關系采用直線相關分析。

2 結果

2.1 常規左心功能測量結果 輕~中度肥胖組左室射血分數(66.63±6.92)%與對照組(69.65±4.13)%比較,差異無統計學意義(P>0.05)。重度肥胖組左室射血分數(62.77±2.77)%與對照組相比明顯減低,差異有統計學意義(P<0.01);肥胖組之間差異亦有統計學意義(P<0.05)。

2.2 定量組織速度成像測量結果 肥胖組二尖瓣環6個室壁平均峰值速度肥胖Ⅰ組(6.59±0.67)cm/s,肥胖Ⅱ組(6.37±0.53)cm/s與對照組(6.85±0.84)cm/s相比均減低,且重度肥胖組減低更明顯,差異有統計學意義(P值均<0.05);肥胖組之間差異亦有統計學意義(P<0.05)。

2.3 肥胖組體質量指數與二尖瓣環平均峰值速度相關性分析肥胖組體質量指數與二尖瓣環平均峰值速度呈顯著負相關(r=-0.337,P<0.01)。

3 討論

定量組織速度成像(QTVI)技術是一種超高幀頻組織速度顯像技術,可以精確地捕獲組織運動速度變化和時相變化,能夠同步檢測 8 個心肌節段的收縮速度,同步獲得不同心肌節段整個心動周期的運動信息,以便相互比較,可以更精確、更全面地評價室壁運動的固有規律和異常改變。它的速度參數能夠反映心肌的收縮特性及舒張功能,彌補了既往超聲心動圖的一些局限性,為定量評價室壁運動和左室功能提供了新方法。有研究顯示[3-4],二尖瓣環6個室壁平均峰值速度與左室射血分數及左心導管檢查測定左心室收縮期壓力上升最大速率呈高度正相關,表明其具有快速評估左室整體收縮功能的能力。

本研究結果顯示:2個肥胖組各室壁二尖瓣環平均峰值速度均低于正常兒童組。Gulati等[5]已證實,二尖瓣環下移速度能夠反映左室整體收縮功能,也就是說肥胖兒童左心室整體收縮功能受損。

本研究中,輕~中度肥胖組在常規超聲檢查中未發現明顯的左室收縮功能異常,EF值與正常組相比無明顯差別,可能是由于該組肥胖兒童處于病程的相對早期,常規超聲心動圖尚未能敏感地識別其節段性或整體收縮功能改變。然而在QTVI檢查中,該組二尖瓣環6個室壁平均峰值速度顯著低于正常組,提示QTVI反映左室節段或整體收縮功能的改變較常規二維超聲敏感。重度肥胖組二尖瓣環6個室壁平均峰值速度降低尤為顯著,與病情相符,提示QTVI在一定程度上能反映病情的嚴重程度。相關分析表明,肥胖組體質量指數與二尖瓣環6個室壁平均峰值速度呈顯著負相關,肥胖程度越重,心功能受損越重,提示應加強對肥胖兒童的干預,以增進兒童身體健康。

4 參考文獻

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