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基于SSR標(biāo)記分析四川省桑樹種質(zhì)資源的群體結(jié)構(gòu)和遺傳多樣性
關(guān)鍵詞：桑樹種質(zhì)資源 ssr分子標(biāo)記 群體結(jié)構(gòu) 遺傳多樣性 四川省
摘要：利用14對(duì)SSR引物對(duì)四川省89份桑樹種質(zhì)資源的基因組DNA進(jìn)行PCR,分析種質(zhì)資源間的群體結(jié)構(gòu)和遺傳多樣性。共擴(kuò)增出遷移率不同的條帶65條,多態(tài)性條帶65條,多態(tài)性條帶比率達(dá)100%;Structure群體結(jié)構(gòu)分析將89份桑樹種質(zhì)資源劃分為4個(gè)群體,4個(gè)群體的多態(tài)性信息含量在0.552 0~0.599 8之間,總體為0.657 7;基因多樣度在0.554 8~0.600 3之間,總體為0.579 0;等位基因數(shù)目在66~76個(gè)之間,總體為134個(gè);等位基因豐富度在3.327 2~3.549 1之間,總體為3.983 1;遺傳多樣性主要來源于品種內(nèi),屬中等偏高水平;14對(duì)SSR引物位點(diǎn)的總基因多樣度Ht在0.291~0.931之間,整體為0.699;Nei’s種群內(nèi)基因多樣度Hs為0.287~0.910,整體為0.662;種群間基因多樣度為0.003~0.098,整體為0.037;種群間基因分化系數(shù)為0.008~0.047,整體為0.053;基因流為2.901~62.000,整體為8.934,遺傳變異主要發(fā)生在群體內(nèi),群體間分化程度低,基因流大。UPGMA聚類分析與群體結(jié)構(gòu)分析結(jié)果大致相同,2種分析結(jié)果都顯示分群無地理遷移規(guī)律。
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